12月6-7日，我院举办“临床试验质量管理规范GCP培训班暨第三届临床研究论坛”，来自江苏省临床试验研究机构、CRO公司、SMO公司的150名从业人员参加了此次培训班。开幕式由科教科沈康科长主持，江苏省药理学会副理事长朱萱萱教授、江苏省药品监督管理局南通检查分局郭武余局长、我院王高仁院长分别致辞。

　　朱萱萱教授和倪美鑫主任共同主持学术交流环节。复旦大学肿瘤医院张剑主任、刘燕飞主任、武汉大学中南医院黄建英处长、江苏省肿瘤医院赵青主任、南京医科大学赵杨教授、我院机构办张锦林主任药师分别就“抗肿瘤药物临床研究的设计与实施”、“研究者如何提高药物临床试验项目质量”、“ 临床试验全流程信息化管理平台建设”、“CRC的工作职责与CRC管理”、“临床随访研究的设计与分析”、“临床试验数据现场核查要点分析”等内容做精彩报告。

　　本次学习培训围绕临床研究的法规管理、研究设计和信息化建设等议题进行交流和探讨，具有很强的政策性、专业性和实用性，与会代表纷纷表示此次培训班有力地帮助和促进江苏的药物临床试验机构科学、规范地开展临床研究工作，提升研究质量， 获益匪浅。