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临床研究机构办公室成功举办第二届临床研究论坛暨药物及医疗器械临床试验质量管理GCP培训班

临床研究机构办公室成功举办第二届临床研究论坛暨药物及医疗器械临床试验质量管理GCP培训班

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【摘要】:
为进一步加强和完善药物及医疗器械临床试验质量管理,促进药物及医疗器械临床试验运行科学化与规范化,2018年11月16-17日我院临床研究机构办公室和江苏省药理学会临床药理专委会联合举办“药物及医疗器械临床试验质量管理GCP培训班暨第二届临床研究论坛”,共有全国各地医疗机构、高等院校、医械企业等48家单位的224名专家学者及相关人员参加。    按照大会的议程,11月16日下午大会在热烈的掌声中拉开
        为进一步加强和完善药物及医疗器械临床试验质量管理,促进药物及医疗器械临床试验运行科学化与规范化,2018年11月16-17日我院临床研究机构办公室和江苏省药理学会临床药理专委会联合举办“药物及医疗器械临床试验质量管理GCP培训班暨第二届临床研究论坛”,共有全国各地医疗机构、高等院校、医械企业等48家单位的224名专家学者及相关人员参加。
        按照大会的议程,11月16日下午大会在热烈的掌声中拉开序幕,开幕式由我院科教科沈康科长主持,南通市药监局郭武余副局长致开幕词,我院机构主任王高仁院长、伦理委员会主任施民新副院长对大会的召开以及各位专家、学员的到来表示热烈欢迎。
        会议期间,中山大学肿瘤医院临床研究部/药物临床试验机构主任洪明晃教授就“临床研究的开展与管理”作了精彩的学术报告;南通市生物医药产业联盟副理事长兼秘书长缪宝迎副调研员辅导“临床试验管理最新法律法规”;我院肿瘤内科杨磊副主任解读“实体瘤疗效评价标准RECIST 1.1”;国家药监局临床数据核查专家、机构办张锦林副主任药师和与会专家学员分享“医疗器械临床试验机构资格备案体会”。四位专家报告内容丰富多彩,参会学员互动热烈,与会的专家、学员一致表示此次研究论坛的举办有助于加强药物及医疗器械临床试验机构的管理,规范临床研究行为,提高临床研究质量,助力肿瘤临床规范诊治,干货满满,收获颇丰。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
自2017年以来我院临床研究机构办公室已成功举办了两届临床研究论坛,参会人数履创新高,影响力不断扩大。今年又是一次精彩纷呈的学术大会,是一场临床研究学术理论展示的盛会,为促进临床研究及相关学科间学术交流搭建了非常良好的交流平台,我们期待明年再相聚!