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项目动态

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我院Ⅱ-ⅢA期非小细胞肺癌患者可参加埃克替尼的临床研究

  我院正在开展一项“埃克替尼对比长春瑞滨/顺铂用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、开放、III期临床研究”的临床试验。

  您将被邀请参加的这项研究是由贝达药业股份有限公司发起(临床试验批件号:2014L02383),上海市肺科医院的周彩存教授和广州医科大学附属第一医院的何建行教授作为主要研究者,全国30家三级甲等医院参与的多中心临床研究,全国共需招募320名患者,如您符合以下条件:

  1、手术完全切除后经病理证实为II-IIIA期非小细胞肺癌患者;

  2、存在EGFR19外显子缺失或21外显子L858R突变;

  那么您可能符合该研究,经过您的书面知情同意后,您需要进行体检,CT/MRI检查,实验室检查及研究相关评估,如果评估后符合研究的入排标准,您可以进入研究,您可以获得:

  (1)免费EGFR基因突变检测。

  (2)减免部分检查费。

  (3)免费使用埃克替尼或长春瑞滨、顺铂等研究药物。

  如果您对该研究感兴趣,可以通过以下方式咨询:

  医院科室:南通市肿瘤医院肿瘤内科

  联系医生:张晓东主任

  联系电话:15051243672

 

我院晚期非小细胞肺癌患者可参加呋喹替尼的临床研究

  我院和记黄埔医药(上海)有限公司正在开展一项治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的新药三期临床研究,新药名称是呋喹替尼胶囊,已经获得了国家食品药品监督管理总局(批准文号:2013L01502/2013L01503/2013L01504)和本院伦理委员会批准。呋喹替尼是一种抗肿瘤血管生成的小分子靶向治疗药物,主要作用于血管内皮生长因子受体,为晚期非小细胞肺癌者提供了新的治疗选择。全国将有四十余家三甲医院共同参与此项研究,预计招募约500名晚期非小细胞肺癌患者。

  参加本项研究的主要条件:

  1.年龄在18 -75岁(包含18岁和75岁);

  2.经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌;

  3.患者既往接受过二线标准化疗并失败;

  4.从未接受过血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂的治疗;

  5.能够口服药物。

  在您正式参加研究前,我们会向您详细介绍研究内容,并征得您的书面同意。如果您希望了解更多的详细信息或有兴趣参与本研究,请联系主要研究医生:

  陆俊国主任 联系方式: 13814603295

 

我院晚期胃癌患者可参加安罗替尼的临床研究

  经国家食品药品监督管理局批准,我院正在开展小分子靶向药物用于二线或以上化疗失败的晚期胃癌的临床研究,该药物为1.1类化学新药,全国三十余家医院共同参与。申办方免费提供研究用药物并承担与研究相关的检查费用。

  参加本研究的基本条件:

  1、经病理学确诊的晚期胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌),具有胃外可测量病灶;

  2、二线或以上化疗失败的晚期胃癌患者;

  3、年龄≥18岁,身体基础状况较好,能坚持按期来院复查;

  如果您对该研究感兴趣,可以通过以下方式咨询:

  医院科室:南通市肿瘤医院肿瘤内科

  联系医生:姚卫东主任

  联系电话:15896270729

 

我院转移性结直肠癌患者可参加安罗替尼的临床研究

  经国家食品药品监督管理局批准,我院正在开展小分子靶向药物用于标准治疗后进展的转移性结直肠癌临床研究,该药物为1.1类化学新药,全国三十余家医院共同参与。申办方免费提供研究用药物并承担与研究相关的检查费用。

  参加本研究的基本条件:

  1、确诊为转移性结直肠癌患者(IV期),具有可测量病灶;

  2、标准治疗过程中或末次治疗的3个月内出现疾病进展或不能耐受。

  3、年龄≥18岁,身体基础状况较好,能坚持按期来院复查;

  如果您对该研究感兴趣,可以通过以下方式咨询:

  医院科室:南通市肿瘤医院肿瘤内科

  联系医生:王建红主任

  联系电话:13862967362

 

我院晚期结直肠癌患者可参加呋喹替尼的临床研究

  我们正在中国展开一项III期临床研究,旨在测试一种口服靶向药物对在二线及以上标准化疗失败的晚期结直肠癌患者的疗效。本临床试验已经获得中国食品药品监督管理局(批准文号:2013L01502/ 2013L01503)和医院伦理委员会的批准。本研究有27个研究中心参加,预期招募400位患者。

  如果您(或者您认识的某人) 符合下列条件,将有可能参加本研究:

  1.年龄在 18 -75 岁(包含 18 岁和 75 岁);

  2.经组织 学和/或细胞学确诊的转移性结直肠腺癌( IV 期);

  3.患者既往至少接受过二线 标准化疗 并失败;

  4.从未接受过血管内皮生长因子受体( VEGFR)抑制剂的治疗;

  5.能够口服药物

  您的医生还会根据其他医学标准进行检查,以确定您是否适合参与本研究。本研究需要您按照方案前往研究中心进行访视,以便研究医生和护士能够监测您的整体健康状况。

  临床试验期间,您将接受免费的研究药物/安慰剂治疗。如果研究药物有效,该治疗有可能减缓或者阻止肿瘤生长,改善肿瘤带来的症状,提高生活质量,您也有可能从中得到生存受益。如果本研究药物治疗无效,您的病情在参加研究后可能不会改善甚至会加重;如果您接受的是安慰剂治疗,这种风险可能更高。

  在您参与本研究期间,您会获得研究医生对您疾病的科学指导、对您身体状况的密切医疗监测以及免费接受试验方案所列的检查(如CT、MRI等)。我们会采取措施尽量降低上述这些研究操作带来的影响和不适。

  参加本研究将为当前对难治的或不耐受转移性结直肠癌的治疗增添新的信息,这可能对今后其他患者有帮助。我们向您表示感谢。

  如果您希望了解更多的详细信息或有兴趣参予本研究

  请联系医生

  杨磊主任

  联系方式: 15851398092